Dispositivos MédicosCancelado
VISUCAM
10332030102
Registro cancelado em 08/11/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
VISUCAM
Número de registro
10332030102
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351880465201657
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
VISUCAM 224
VISUCAM 524
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13738463 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 000000-2133-713-DokS-BR-121020.pdf | 23/02/2021, 12:27 | 0719816211 |
000000-2133-713-DokS-BR-121020.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1373846323/02/2021, 12:27Exp. 0719816211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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