Dispositivos MédicosAtivo
VISUCONNECT 500
10332039089
Informações Gerais
Nome do produto
VISUCONNECT 500
Número de registro
10332039089
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351086705201702
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13742282 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 000000-2108-770-DokS-BR-100717 - versão site ANVISA.pdf | 23/02/2021, 16:41 | 0723547211 |
000000-2108-770-DokS-BR-100717 - versão site ANVISA.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1374228223/02/2021, 16:41Exp. 0723547211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0250492171Primária | 19/06/2017 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
025049217119/06/2017
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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