Dispositivos MédicosCancelado
VISUPHOR 500
10332039084
Registro cancelado em 04/08/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
VISUPHOR 500
Número de registro
10332039084
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351179250201617
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
VISUPHOR 500
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14738117 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 000000-2075-933-DokS-BR-300321.pdf | 27/07/2021, 14:43 | 2925992218 |
000000-2075-933-DokS-BR-300321.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1473811727/07/2021, 14:43Exp. 2925992218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2179070161 | 07/11/2016 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 2011673160Primária | 25/07/2016 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 2719643217 | 22/07/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
217907016107/11/2016
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
201167316025/07/2016
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária271964321722/07/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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