Dispositivos MédicosCancelado
Visuplan 500
10332039082
Registro cancelado em 27/02/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Visuplan 500
Número de registro
10332039082
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351104229201515
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
VISUPLAN 500
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13754432 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 000000-2056-506-DokS-BR-170317 (2) - versão site ANVISA.pdf | 24/02/2021, 18:24 | 0740666215 |
000000-2056-506-DokS-BR-170317 (2) - versão site ANVISA.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1375443224/02/2021, 18:24Exp. 0740666215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0149495153Primária | 20/04/2015 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
014949515320/04/2015
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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