Dispositivos MédicosCancelado
Visuref 100
10332039081
Registro cancelado em 27/02/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Visuref 100
Número de registro
10332039081
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351104214201551
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
Visuref 100
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13745977 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 000000-2006-367-DokS-BR-091216 - versão site ANVISA.pdf | 23/02/2021, 19:42 | 0725536217 |
000000-2006-367-DokS-BR-091216 - versão site ANVISA.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1374597723/02/2021, 19:42Exp. 0725536217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0149475159Primária | 20/04/2015 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
014947515920/04/2015
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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