Dispositivos MédicosCancelado
VISUREF 150
10332030123
Registro cancelado em 04/08/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
VISUREF 150
Número de registro
10332030123
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351634252202111
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14669705 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 000000-2227-967-DokS-BR-110121 - parte 1.pdf | 16/07/2021, 15:13 | 2769058215 |
| T14669706 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 000000-2227-967-DokS-BR-110121 - parte 2.pdf | 16/07/2021, 15:13 | 2769058215 |
000000-2227-967-DokS-BR-110121 - parte 1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1466970516/07/2021, 15:13Exp. 2769058215
000000-2227-967-DokS-BR-110121 - parte 2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1466970616/07/2021, 15:13Exp. 2769058215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2344928214Primária | 24/06/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
234492821424/06/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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