Dispositivos MédicosCancelado
VISUSCOUT 100
10332039083
Registro cancelado em 08/11/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
VISUSCOUT 100
Número de registro
10332039083
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351748523201523
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FINLÂNDIA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13745127 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | VISUSCOUT 100 user manual 7.0 BRA - versão site ANVISA.pdf | 23/02/2021, 18:50 | 0724955216 |
VISUSCOUT 100 user manual 7.0 BRA - versão site ANVISA.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1374512723/02/2021, 18:50Exp. 0724955216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1066134154Primária | 04/04/2016 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
106613415404/04/2016
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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