Dispositivos MédicosCancelado
VISUSCREEN
10332030103
Registro cancelado em 04/08/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
VISUSCREEN
Número de registro
10332030103
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351941602201604
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
VISUSCREEN 100
VISUSCREEN 500
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20476306 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | PT(BR)_20_070_0026I_V1.4.2_VISUSCREEN 100I500_20230502.pdf | 24/07/2023, 14:39 | 0764934236 |
PT(BR)_20_070_0026I_V1.4.2_VISUSCREEN 100I500_20230502.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2047630624/07/2023, 14:39Exp. 0764934236
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0705417239 | 24/07/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0415799211 | 04/02/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
070541723924/07/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
041579921104/02/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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