Dispositivos MédicosAtivo
Vittra APS Unique Flow
80172319017
Informações Gerais
Nome do produto
Vittra APS Unique Flow
Número de registro
80172319017
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351972438202175
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
Acessórios: Ponteiras de aplicação
Vittra APS Unique Flow
Vittra APS Unique Flow High Chroma
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15832716 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - Vittra APS Unique Flow.pdf | 10/01/2022, 19:30 | 0132544229 |
IFU - Vittra APS Unique Flow.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1583271610/01/2022, 19:30Exp. 0132544229
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 7779260212 | 27/12/2021 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 8147121211 | 27/12/2021 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 4850878211Primária | 16/12/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
777926021227/12/2021
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
814712121127/12/2021
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
485087821116/12/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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