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Dispositivos MédicosAtivo

Wave

82375629013
Informações Gerais

Nome do produto

Wave

Número de registro

82375629013

Nome técnico

Resina Composta Fotopolimerizável

Classe de risco

II

Processo

25351416869202237

Empresa Detentora

Razão social

SDI HOLDINGS PTY LTD DO BRASIL

CNPJ

42.649.953/0001-25

Fabricante

SDI LIMITED

País de fabricação

AUSTRÁLIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 28/04/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(49)

  • Wave – Kit Introdutório

  • Wave A1 1 syr

  • Wave A1 Bulk Kit

  • Wave A2 1 syr

  • Wave A2 Bulk Kit

  • Wave A3 1 syr

  • Wave A3 Bulk Kit

  • Wave A3.5 1 syr

  • Wave A3.5 Bulk Kit

  • Wave B 1 syr

  • Wave B Bulk Kit

  • Wave B1 1 syr

  • Wave B1 Bulk Kit

  • Wave B2 1 syr

  • Wave B2 Bulk Kit

  • Wave B3 1 syr

  • Wave B3 Bulk Kit

  • Wave C2 1 syr

  • Wave C2 Bulk Kit

  • Wave C3 1 syr

  • Wave C3 Bulk Kit

  • Wave D3 1 syr

  • Wave D3 Bulk Kit

  • Wave G 1 syr

  • Wave G Bulk Kit

  • Wave HV – Kit Introdutório.

  • Wave HV A1 1 syr

  • Wave HV A2 1 syr

  • Wave HV A3 1 syr

  • Wave HV A3.5 1 syr

  • Wave HV B 1 syr

  • Wave HV B1 1 syr

  • Wave HV B2 1 syr

  • Wave HV C2 1 syr

  • Wave HV OA2 1 syr

  • Wave I 1 syr

  • Wave I Bulk Kit

  • Wave MV – Kit Introdutório

  • Wave MV A1 1 syr

  • Wave MV A2 1 syr

  • Wave MV A3 1 syr

  • Wave MV A3.5 1 syr

  • Wave MV B 1 syr

  • Wave MV B1 1 syr

  • Wave MV B2 1 syr

  • Wave MV C2 1 syr

  • Wave MV OA2 1 syr

  • Wave OA2 1 syr

  • Wave OA2 Bulk Kit

Instruções de Uso e Arquivos(1)

BRA - ANVISA INST SHT WAVE - HV - MV_PAK41094_Ver_I.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1699334603/07/2022, 17:43Exp. 4373264228

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

270345722720/05/2022

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Não anuído

214500322028/04/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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