Dispositivos MédicosCancelado
WHISPERPAK
10216710230
Registro cancelado em 30/07/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
WHISPERPAK
Número de registro
10216710230
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351205321201296
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
Airseal
Multistrap
Sealflex, Image 3.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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