Dispositivos MédicosCancelado

Whiteness HP Maxx

80172319008

Registro cancelado em 10/05/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Whiteness HP Maxx

Número de registro

80172319008

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351718294201581

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2143 dias14/12/2020

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

Ponteiras de auto mistura descartáveis.
Seringas de corpo duplo com 01, 02, 03, 04, 05, 06, 07, 08, 09 ou 10 gramas de gel

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
1020829151Primária	14/12/2015	MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II	Publicado deferimento

102082915114/12/2015

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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