Dispositivos MédicosAtivo
WHITENESS PERBORATO
80172310035
Informações Gerais
Nome do produto
WHITENESS PERBORATO
Número de registro
80172310035
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351475362200786
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
Acessórios: Colher dosadora
Bloco de espatulação.
Whiteness Perborato
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15133520 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - Whiteness Perborato.pdf | 26/09/2021, 22:42 | 3804645216 |
IFU - Whiteness Perborato.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1513352026/09/2021, 22:42Exp. 3804645216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 479075118 | 18/07/2011 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro. | Publicado deferimento |
| 0184597127 | 18/06/2012 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
| 605813072Primária | 07/01/2008 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
47907511818/07/2011
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.
Publicado deferimento
018459712718/06/2012
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
60581307207/01/2008
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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