Dispositivos MédicosAtivo
WHITENESS SIMPLE
80172310046
Informações Gerais
Nome do produto
WHITENESS SIMPLE
Número de registro
80172310046
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351664619201068
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
WHITENESS SIMPLE 10%, WHITENESS SIMPLE 16% e WHITENESS SIMPLE 22%.
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T30184984 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_paciente_Whiteness_Simple_05.2025 - Copia.pdf | 31/05/2025, 21:09 | 0740134256 |
| T30184985 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_profissional_Whiteness_Simple_05.2025.pdf | 31/05/2025, 21:09 | 0740134256 |
IFU_paciente_Whiteness_Simple_05.2025 - Copia.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3018498431/05/2025, 21:09Exp. 0740134256
IFU_profissional_Whiteness_Simple_05.2025.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3018498531/05/2025, 21:09Exp. 0740134256
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 877924104Primária | 13/06/2011 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
87792410413/06/2011
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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