Dispositivos MédicosAtivo
WHITENESS SUPER ENDO
80172310016
Informações Gerais
Nome do produto
WHITENESS SUPER ENDO
Número de registro
80172310016
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351072088200444
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Whiteness Super Endo
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15133530 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - Whiteness Super Endo.pdf | 26/09/2021, 22:50 | 3804649211 |
IFU - Whiteness Super Endo.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1513353026/09/2021, 22:50Exp. 3804649211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 593924111 | 17/10/2011 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro. | Publicado deferimento |
| 152081044Primária | 07/03/2018 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
| 543994099 | 18/01/2010 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
59392411117/10/2011
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.
Publicado deferimento
15208104407/03/2018
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primária54399409918/01/2010
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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