Dispositivos MédicosAtivo
Womed Leaf™
80102519156
Informações Gerais
Nome do produto
Womed Leaf™
Número de registro
80102519156
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351105623202232
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(3)
EL-ADHME
EL-ADHME-L.
EL-ADHME-S
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33652405 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102519156_Instrução de uso_Womed Leaf_180825.pdf | 24/10/2025, 20:12 | 1421820251 |
80102519156_Instrução de uso_Womed Leaf_180825.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3365240524/10/2025, 20:12Exp. 1421820251
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4271141220Primária | 28/07/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
427114122028/07/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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