Dispositivos MédicosAtivo
Xerthra BMAC kit
82416099005
Informações Gerais
Nome do produto
Xerthra BMAC kit
Número de registro
82416099005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351649296202315
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
POLÔNIA
Apresentações / Modelos(1)
Xerthra BMAC kit Embalagem contendo: Tubo Tampa em rolha da base Tampa em rolha Tampa com rosca Tampão Instruções de uso
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24007854 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU BMAC 82416099005 rev01-2022.pdf | 22/05/2024, 00:01 | 0680413243 |
IFU BMAC 82416099005 rev01-2022.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2400785422/05/2024, 00:01Exp. 0680413243
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1049711238Primária | 16/10/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
104971123816/10/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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