Dispositivos MédicosAtivo
Xerthra iPRF kit
82416099003
Informações Gerais
Nome do produto
Xerthra iPRF kit
Número de registro
82416099003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351635249202386
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
POLÔNIA
Apresentações / Modelos(2)
Embalagem contendo: Tubo, Tampa em rolha da base, Tampa em rolha, Tampa com rosca, Tampão
Xerthra iPRF kit
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26477858 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Xerthra iPRF KIT 82416099003 rev01-2023.pdfabrir na ANVISA | 28/10/2024, 12:56 | 1476789240 |
IFU Xerthra iPRF KIT 82416099003 rev01-2023.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2647785828/10/2024, 12:56Exp. 1476789240
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Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1027293239Primária | 09/10/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
102729323909/10/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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