Dispositivos MédicosAtivo
Xerthra PRP kit
82416099002
Informações Gerais
Nome do produto
Xerthra PRP kit
Número de registro
82416099002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351634993202363
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
POLÔNIA
Apresentações / Modelos(2)
Embalagem contendo: Tubo, Tampa em rolha da base, Tampa em rolha, Tampa com rosca, Tampão
Xerthra PRP kit
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26477655 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Xerthra PRP KIT 82416099002 rev01-2023.pdfabrir na ANVISA | 28/10/2024, 12:51 | 1476769249 |
IFU Xerthra PRP KIT 82416099002 rev01-2023.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2647765528/10/2024, 12:51Exp. 1476769249
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1027015239Primária | 09/10/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
102701523909/10/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de DOMERCO COMERCIO DISPOSITIVOS MEDICOS LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite