Dispositivos MédicosAtivo
Xerthra PRP PURE kit
82416099001
Informações Gerais
Nome do produto
Xerthra PRP PURE kit
Número de registro
82416099001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351634662202323
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
POLÔNIA
Apresentações / Modelos(2)
Embalagem contendo: Tubo, Tampa em rolha da base, Tampa em rolha, Tampa com rosca, Tampão
Xerthra PRP PURE kit
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26477361 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Xerthra PRP PURE KIT 82416099001rev01-2023.pdf | 28/10/2024, 12:44 | 1476693242 |
IFU Xerthra PRP PURE KIT 82416099001rev01-2023.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2647736128/10/2024, 12:44Exp. 1476693242
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1026644232Primária | 09/10/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
102664423209/10/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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