Dispositivos MédicosCancelado
Xpert vanA/vanB
81062710012
Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Xpert vanA/vanB
Número de registro
81062710012
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351571463201506
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(1)
Kit com 10 testes (cartuchos com tubos de reacao integrados)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15131272 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Xpert vanA van B PORTUGUESE Package Insert 301-0188-PT Rev. E.pdf | 24/09/2021, 20:00 | 3781969215 |
Xpert vanA van B PORTUGUESE Package Insert 301-0188-PT Rev. E.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1513127224/09/2021, 20:00Exp. 3781969215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Produtos relacionados
Outros produtos de Cepheid Brasil Importação, Exportação e Comércio de Produtos de Diagnósticos ltda
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite