Dispositivos MédicosCancelado
ZEPHYR DR
10332340220
Registro cancelado em 22/05/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ZEPHYR DR
Número de registro
10332340220
Classe de risco
IV
Processo
25351057681200894
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (4)
- ST.JUDE MEDICAL AB · SUÉCIA
- St. Jude Medical Operations (M) SDN. BHD · MALÁSIA
- St. Jude Medical PR LLC · PORTO RICO (ESTADOS UNIDOS)
- ST. JUDE MEDICAL · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
DR 5820
XL DR 5826
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T12841458 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 3. Rotulagem-ZEPHYR DR.pdf | 02/09/2020, 17:35 | 2972129202 |
| T12841457 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 4. Instruções de Uso-ZEPHYR DR.pdf | 02/09/2020, 17:35 | 2972129202 |
4. Instruções de Uso-ZEPHYR DR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1284145702/09/2020, 17:35Exp. 2972129202
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 075898081Primária | 14/07/2008 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 1027988121 | 26/02/2013 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
07589808114/07/2008
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primária102798812126/02/2013
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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