Dispositivos MédicosCancelado
Zetalgin
80102512169
Registro cancelado em 14/02/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Zetalgin
Número de registro
80102512169
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351778378201809
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(2)
ZETALGIN CHROMATIC: 1X453 g (C301004).
ZETALGIN: 1X453 g (C301001)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13578227 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU80102512169.pdf | 22/01/2021, 16:34 | 0287599213 |
IU80102512169.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1357822722/01/2021, 16:34Exp. 0287599213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1090955189Primária | 11/02/2019 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
109095518911/02/2019
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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