Dispositivos MédicosAtivo
ZIPBOND
82375629017
Informações Gerais
Nome do produto
ZIPBOND
Número de registro
82375629017
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351274686202238
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- SDI HOLDINGS PTY LTD DO BRASIL · BRASIL
- SDI LIMITED · AUSTRÁLIA
Apresentações / Modelos(2)
8100502 - ZIPBOND UNIVERSAL 5mL
Amostra - ZIPBOND UNIVERSAL 0,1mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16907389 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BRA - ANVISA INST SHEET ZIPBOND PAK41346 VER E.pdf | 22/06/2022, 11:54 | 4323725221 |
BRA - ANVISA INST SHEET ZIPBOND PAK41346 VER E.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1690738922/06/2022, 11:54Exp. 4323725221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2712323225 | 20/05/2022 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Não anuído |
| 1548259226Primária | 28/04/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0020967233 | 13/02/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
271232322520/05/2022
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Não anuído
154825922628/04/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária002096723313/02/2023
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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