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Dispositivos MédicosAtivo

102-COX 6.0 Screw-Rod System

80868230005
Informações Gerais

Nome do produto

102-COX 6.0 Screw-Rod System

Número de registro

80868230005

Nome técnico

Instrumentos cirúrgicos

Classe de risco

I

Processo

25351486768202142

Empresa Detentora

Razão social

SPINE SYS IMPORTAÇÃO, EXPORTAÇÃO E COMÉRCIO DE IMPLANTES ORTOPÉDICOS LTDA EPP

CNPJ

14.239.857/0001-73

Fabricante

BEIJING FULE SCIENCE & TECHNOLOGY DEVELOPMENT CO., LTD

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(35)

  • 101-022 - Feeler Probe

  • 101-042 - Rod Pusher (C-type)

  • 101-061 - Screw Holder

  • 101-103 - Rod Bender

  • 101-120 - Rod Gripper for Rotation

  • 101-130 - Rod Template-120mm

  • 101-132 - Rod Template-300mm

  • 101-208 - Lumbar Probe

  • 101-231 - Counter Torque

  • 101-243 - Ratchet Handle

  • 101-501 - Screwdriver for X Connector

  • 101-511 - Break-off for Reduction Screw

  • 102-122 - Rod Persuader (Frog type)

  • 102-131 - Rod Gripper for Connecting Rod (Hex)

  • 102-171 - Depth Gauge

  • 102-190 - Rod Cutter

  • 102-204 - T Handle

  • 102-205 - Straight Handle

  • 102-216 - Final Locking Screwdriver (T-type)

  • 102-285 - Monoaxial Pedicle Screwdriver

  • 102-294 - Polyaxial Pedicle Screwdriver

  • 102-300 - Nut Holder

  • 102-313 - Tap-4mm

  • 102-314 - Tap-5mm

  • 102-315 - Tap-6mm

  • 102-371 - 14 mm Extender for Rod Persuader (Frog type)

  • 111-052 - Awl

  • 113-152 - Positioning Pin-Ball

  • 113-153 - Positioning Pin-Pillar

  • 113-160 - Pin holder

  • 113-210 - Rod Holder

  • 113-220 - Holder for X Connector

  • 113-230 - Parallel Distractor

  • 113-240 - Parallel Compressor

  • 313-200 - Container

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU_102-COX 6.0 Screw-Rod System.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1520078705/10/2021, 20:08Exp. 3932818211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

439887822401/08/2022

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

189971821020/05/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária
069306522401/04/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Não anuído

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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