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Dispositivos MédicosAtivo

313 - Titanium+PEEK Cervical Cage System

80868230003
Informações Gerais

Nome do produto

313 - Titanium+PEEK Cervical Cage System

Número de registro

80868230003

Classe de risco

I

Processo

25351406633202110

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(29)

  • 313-010 - Cage Holder

  • 313-020 - Trial Spacer-5mm

  • 313-021 - Trial Spacer-6mm

  • 313-022 - Trial Spacer-7mm

  • 313-023 - Trial Spacer-8mm

  • 313-024 - Trial Spacer-9mm

  • 313-025 - Trial Spacer-10mm

  • 313-026 - Trial Spacer-11mm

  • 313-027 - Trial Spacer-12mm

  • 313-030 - Bone Impactor

  • 313-041 - Packing Block

  • 313-050 - Aiming Device

  • 313-060 - Drill-12mm

  • 313-061 - Drill-14mm

  • 313-062- Drill-16mm

  • 313-070 - Drill Guide with Handle

  • 313-080 - Drill Guide

  • 313-090 - Slotted Mallet

  • 313-100 - Impactor

  • 313-110 - Impactor

  • 313-120 - Awl with Sleeve

  • 313-130 - Angle Awl

  • 313-140 - Sleeve for Holding StarDriver

  • 313-150 - StarDriver Shaft

  • 313-160 - Handle

  • 313-170 - Handle

  • 313-180 - Angled StarDriver with Sleeve(T8)

  • 313-190 - Limited Torque

  • 313-200 - Container

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU_313 - Titanium+PEEK Cervical Cage System.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1427201518/05/2021, 14:31Exp. 1917068212

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

165991621106/05/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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