elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

311 - PEEK Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System

80868230002
Informações Gerais

Nome do produto

311 - PEEK Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System

Número de registro

80868230002

Classe de risco

I

Processo

25351406591202117

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(24)

  • 311-010 - Cage Holder

  • 311-020 - Compactor

  • 311-030 - Pusher

  • 311-040 - Specimen (Arc-Shaped)-5mm

  • 311-041 - Specimen (Arc-Shaped)-6mm

  • 311-042 - Specimen (Arc-Shaped)-7mm

  • 311-043 - Specimen (Arc-Shaped)-8mm

  • 311-044 - Specimen (Arc-Shaped)-9mm

  • 311-045 - Specimen (Wedge-Shaped)-4mm

  • 311-046 - Specimen (Wedge-Shaped)-5mm

  • 311-047 - Specimen (Wedge-Shaped)-6mm

  • 311-048- Specimen (Wedge-Shaped)-7mm

  • 311-049- Specimen (Wedge-Shaped)-8mm

  • 311-050 - Specimen (Wedge-Shaped)-9mm

  • 311-060 - Cervical Distractor

  • 311-070 - Wrench for Distraction nail

  • 311-072 - Distraction nail

  • 311-080 - Drill Guide

  • 311-090 - Tamper

  • 311-100 - Cannulated Drill

  • 311-110 - Locator

  • 311-120- Locating Awl

  • 311-130 - Container

  • 311-131 - Cage Box

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU_311 -PEEK Anterior Cervical Interbody Fusion Cage.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1427097918/05/2021, 13:37Exp. 1915733219

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

165969721806/05/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite