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Dispositivos MédicosAtivo

317-Titanium+PEEK Cervical Cage System (2-Screw)

80868230006
Informações Gerais

Nome do produto

317-Titanium+PEEK Cervical Cage System (2-Screw)

Número de registro

80868230006

Nome técnico

Instrumentos cirúrgicos

Classe de risco

I

Processo

25351618197202111

Empresa Detentora

Razão social

SPINE SYS IMPORTAÇÃO, EXPORTAÇÃO E COMÉRCIO DE IMPLANTES ORTOPÉDICOS LTDA EPP

CNPJ

14.239.857/0001-73

Fabricante

BEIJING FULE SCIENCE & TECHNOLOGY DEVELOPMENT CO., LTD

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(35)

  • 201-010 - Cervical Distractor

  • 311-170 - Distraction Nail

  • 311-180 - Wrench for Distraction Nail

  • 313-060 - Drill-12mm

  • 313-061 - Drill-14mm

  • 313-062 - Drill-16mm

  • 313-090 - Slotted Mallet

  • 313-110 - Impactor-Flat

  • 313-151 - StarDriver Shaft

  • 313-160 - Handle Small

  • 313-170 - Handle Large

  • 313-180 - Angled StarDriver with Sleeve(T8)

  • 314-134 - Container

  • 317-010 - Cage Holder

  • 317-020 - Trial Spacer-5mm

  • 317-021 - Trial Spacer-6mm

  • 317-022 - Trial Spacer-7mm

  • 317-023 - Trial Spacer-8mm

  • 317-024 - Trial Spacer-9mm

  • 317-025 - Trial Spacer-10mm

  • 317-026 - Trial Spacer-11mm

  • 317-027 - Trial Spacer-12mm

  • 317-040 - Bone Impactor

  • 317-050 - Packing Block

  • 317-060 - Aiming Device

  • 317-070 - Drill Guide with Handle

  • 317-080 - Impactor-Ball

  • 317-090 - Awl with Sleeve

  • 317-100 - Angle Awl

  • 317-110 - Sleeve for Holding StarDriver

  • 317-120 - Nail extractor

  • 317-140 - Name Card

  • 317-141 - Tray-Top

  • 317-142 - Tray-Bottle

  • 317-150 - Screw Box

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU_80868230006 - 317-Titanium+PEEK Cervical Cage System (2-Screw).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1519996905/10/2021, 19:13Exp. 3932085213

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

229707521417/06/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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