AcrySof Single Piece
Nome do produto
AcrySof Single Piece
Número de registro
81869420026
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351523516202021
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
SA60AT
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39794553 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81869420026_Instrução de Uso_SA60AT_170826.pdfabrir na ANVISA | 18/08/2026, 17:44 | 0845062263 |
| T14798095 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_Acrysof Single Piece.pdf | 04/08/2021, 18:48 | 3046754213 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
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Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4386818205 | 17/12/2020 | MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril | Publicado deferimento |
| 1825806209Primária | 27/09/2020 | MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril
Publicado deferimento
MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde
Publicado deferimento
Petição primáriaFila de análise da ANVISA(3)
Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais
106 de 230na fila · atualizada em 27/10
aguardando desde 05/10/2026
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial
Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais
109 de 230na fila · atualizada em 27/10
aguardando desde 05/10/2026
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto
Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais
111 de 230na fila · atualizada em 27/10
aguardando desde 05/10/2026
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções
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