Dispositivos MédicosAtivo
ACUITY PRO - CATETER GUIA DE 7FR
10341350792
Informações Gerais
Nome do produto
ACUITY PRO - CATETER GUIA DE 7FR
Número de registro
10341350792
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351086427201453
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION - MARLBOROUGH · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- CARDIAC PACEMAKERS INC., A SUBSIDIARY OF BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
8100
8101
8102
8103.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T29064601 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU 10341350792 Acuity Pro Cateter Guia de 7fr.pdf | 04/04/2025, 16:56 | 0467003254 |
IU 10341350792 Acuity Pro Cateter Guia de 7fr.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2906460104/04/2025, 16:56Exp. 0467003254
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3432142210 | 16/11/2021 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril | Publicado deferimento |
| 1155190149 | 25/05/2015 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
343214221016/11/2021
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril
Publicado deferimento
115519014925/05/2015
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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