Dispositivos MédicosAtivo
ACUITY PRO - CATETER GUIA DE 9FR
10341350798
Informações Gerais
Nome do produto
ACUITY PRO - CATETER GUIA DE 9FR
Número de registro
10341350798
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351086451201444
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION - MARLBOROUGH · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- CARDIAC PACEMAKERS INC., A SUBSIDIARY OF BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
8114
8115
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T36076553 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU 10341350798_Acuity Pro 9Fr.pdf | 04/03/2026, 12:33 | 0211446262 |
IU 10341350798_Acuity Pro 9Fr.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3607655304/03/2026, 12:33Exp. 0211446262
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3432132212 | 16/11/2021 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril | Publicado deferimento |
343213221216/11/2021
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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