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Acuity™ Pro - Cateter Guia de 9 Fr

10341350812

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Informações Gerais

Nome do produto

Acuity™ Pro - Cateter Guia de 9 Fr

Número de registro

10341350812

Classe de risco

IV

Processo

25351042901201503

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Vencido

Vencimento

Vencido há 577 dias30/03/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • 8118 (90810799-58) e 8119 (90810799-62) - 9 Fr 54 e 45 cm (ST).

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU 10341350812 Cateter guia Acuity 9FR - ST.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1553238323/11/2021, 18:00Exp. 4634142210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

343213021616/11/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril

Publicado deferimento

097622218114/01/2019

MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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