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Dispositivos MédicosCancelado

AIR OPTIX FOR ASTIGMATISM

81869420059

Registro cancelado em 28/01/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

AIR OPTIX FOR ASTIGMATISM

Número de registro

81869420059

Nome técnico

Lentes de Contato

Classe de risco

II

Processo

25351588808202017

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2664 dias13/07/2019
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Cada embalagem primária contém 1 lente de contato gelatinosa, descartável, estéril, embalada em blister individual e imersa em solução salina tamponada com fosfato (solução de armazenamento). Para amostras grátis, cada embalagem primária contém 1 ou 2 lentes de contato gelatinosa, descartável, estéril, embalada em blister individual e imersa em solução salina tamponada com fosfato (solução de armazenamento). Número de embalagens primárias em cada embalagem secundária: 1 embalagem primária (apresentação de 1 lente), 1 embalagem primária (amostra grátis), 2 embalagens primárias (amostra grátis), 3 embalagens primárias (apresentação de 3 lentes) e 6 embalagens primárias (apresentação de 6 lentes).

Instruções de Uso e Arquivos(1)

cSLT Air Optix (Lotrafilcon B Visitint)_Port_RV00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1448912719/06/2021, 01:07Exp. 2369360216

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

181453221920/05/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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