Produto em dossiê de irregularidade ANVISA
Suspensão: Comercialização. Distribuição. Fabricação. Propaganda. Uso.
Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.
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Analisador de Estimulação Cardíaca Fisiológica
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351045523202673).
Nome do produto
Analisador de Estimulação Cardíaca Fisiológica
Número de registro
10265690033
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351393841202486
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
TEB eGRAPH PPA
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T28021750 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual eGraph PPA - Operação RV00.pdf | 04/02/2025, 10:53 | 0151367256 |
| T28021749 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual eGraph PPA - Fundamentos RV00.pdf | 04/02/2025, 10:53 | 0151367256 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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