Produto em dossiê de irregularidade ANVISA
Suspensão: Comercialização. Distribuição. Fabricação. Propaganda. Uso.
Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.
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POLIGRAFO TEB SP 12
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351045523202673).
Nome do produto
POLIGRAFO TEB SP 12
Número de registro
10265690022
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351437069200630
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
POLIGRAFO TEB SP 12
Instruções de Uso e Arquivos(4)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T30289798 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IM065VM00RV15 - Análise Pós-exame.pdf | 05/06/2025, 18:04 | 0762815256 |
| T30289801 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IM081VM00RV13 - Gravação de Exames.pdf | 05/06/2025, 18:04 | 0762815256 |
| T30289799 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IM200VM01RV04 - Fundamentos e Instalação.pdf | 05/06/2025, 18:04 | 0762815256 |
| T30289800 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IM202VM01RV00 - Operação do Programa.pdf | 05/06/2025, 18:04 | 0762815256 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 272568111 | 27/06/2011 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 1656475168 | 06/06/2016 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0953095189 | 11/02/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Petição encerrada |
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Petição encerrada
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