Produto em dossiê de irregularidade ANVISA
Suspensão: Comercialização. Distribuição. Fabricação. Propaganda. Uso.
Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.
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Módulo de Análise da Variabilidade da Frequência Cardíaca
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351045523202673).
Nome do produto
Módulo de Análise da Variabilidade da Frequência Cardíaca
Número de registro
10265699003
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351667377201516
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
TEB MAV
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24606791 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual MAV Rev.02.pdf | 02/07/2024, 13:46 | 0899555241 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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