elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

ANDROSTENEDIONE SALIVA ELISA

81300950037

Registro cancelado em 16/09/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

ANDROSTENEDIONE SALIVA ELISA

Número de registro

81300950037

Nome técnico

ANDROSTENEDIONA

Classe de risco

II

Processo

25351048031202214

Empresa Detentora

Fabricante

DIAMETRA SRL

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 222 dias09/06/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • 96 TESTES - Calibradores (CAL0, CAL 1, CAL2, CAL3 e CAL4) 5 frascos x 1 mL, Controle A 1 frasco x 1 mL, Controle B 1 frasco x 1 mL, Tampão de Incubação 1 frasco x 30 mL, Conjugado 1 frasco x 1mL, Microplaca Revestida, Substrato TMB 1 frasco x 15 mL, Solução Stop 1 frasco x 15 mL e Solução de Lavagem 50X Conc. 1 frasco x 20mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

0037_IFU_ANDROSTENEDIONE_SALIVA.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1683919110/06/2022, 19:23Exp. 4284573225

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

422032522209/06/2022

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite