Dispositivos MédicosCancelado
EQUIPAMENTO IDS i10
81300950012
Registro cancelado em 16/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
EQUIPAMENTO IDS i10
Número de registro
81300950012
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351440203202038
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
Equipamento IDS i10
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15288633 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0012 IDS i10.pdf | 19/10/2021, 18:34 | 4129978217 |
0012 IDS i10.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1528863319/10/2021, 18:34Exp. 4129978217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1569497206Primária | 24/08/2020 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
156949720624/08/2020
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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