Dispositivos MédicosCancelado
DHEA
81300950040
Registro cancelado em 16/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DHEA
Número de registro
81300950040
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351115448202291
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
96 TESTES - Calibradores CAL0, CAL 1, CAL2, CAL3, CAL4 e CAL5 (6 x 1 mL), Reagente Enzimático (2 x 3 mL), Reagente Biotina (2 x 3 mL), 1 Microplaca Revestida, Substrato TMB (1 x 12 mL), Solução Stop (1 x 8 mL), Solução de Lavagem 50X Conc. (1 x 20 mL)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17200179 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0040_IFU_DHEA.pdf | 01/08/2022, 18:04 | 4486015223 |
0040_IFU_DHEA.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1720017901/08/2022, 18:04Exp. 4486015223
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4288917221Primária | 07/07/2022 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
428891722107/07/2022
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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