Dispositivos MédicosAtivo
ANGIOJET™ AVX™
10341350867
Informações Gerais
Nome do produto
ANGIOJET™ AVX™
Número de registro
10341350867
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351119925201619
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
ANGIOJET™ AVX™ (105039-003)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T30224377 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU 10341350867 - Angiojet AVX.pdf | 03/06/2025, 13:17 | 0749430257 |
IU 10341350867 - Angiojet AVX.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3022437703/06/2025, 13:17Exp. 0749430257
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4627450222 | 15/09/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 4577396223 | 26/08/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Não anuído |
| 2119874168 | 15/08/2016 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
462745022215/09/2022
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
457739622326/08/2022
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Não anuído
211987416815/08/2016
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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