Dispositivos MédicosCancelado

ANGIOJET™ DISTAFLEX™

10341350866

Registro cancelado em 27/01/2020 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

10341350866

Nome técnico

Classe de risco

III

Processo

25351119908201662

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 101 dias18/07/2026

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
2119879169	29/08/2016	EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA	Publicado indeferimento
1902375168Primária	18/07/2016	EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte	Publicado deferimento

211987916929/08/2016

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado indeferimento

190237516818/07/2016

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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