Dispositivos MédicosAtivo
ANGIOJET SOLENT
10341350901
Informações Gerais
Nome do produto
ANGIOJET SOLENT
Número de registro
10341350901
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351122422201688
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
AngioJet Solent Omni (109681-004)
AngioJet Solent Proxi (109676-004)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T30224668 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU 10341350901 - AngioJet Solent (Proxi e Omni).pdf | 03/06/2025, 13:24 | 0749321253 |
IU 10341350901 - AngioJet Solent (Proxi e Omni).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3022466803/06/2025, 13:24Exp. 0749321253
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4573121227 | 01/09/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
457312122701/09/2022
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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