Dispositivos MédicosAtivo
AngioJet™ XMI™
10341350859
Informações Gerais
Nome do produto
AngioJet™ XMI™
Número de registro
10341350859
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351047925201618
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
O AngioJet™ XMI™ ( 105041- 004) é composto por: • Cateter AngioJet™ XMI™ • Bomba • Tubagem de introdução de solução salina e tubagem de saída Bolsa coletora
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15468749 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU 10341350859 - Angiojet XMI.pdf | 12/11/2021, 13:56 | 4488242219 |
IU 10341350859 - Angiojet XMI.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1546874912/11/2021, 13:56Exp. 4488242219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1939413166 | 18/07/2016 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
193941316618/07/2016
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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