APO B FS
Nome do produto
APO B FS
Número de registro
10350840023
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
250000243999878
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(3)
R1:2x20ml e R2:1x8,0ml
R1:4x20ml e R2:2x8,0ml
R1:5x25ml e R2:1x25ml
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14469512 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BL3042 – REV01 – 10-2017 - APO B FS.pdfabrir na ANVISA | 16/06/2021, 20:20 | 2333250216 |
| T37492798 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BL3042 _ REV01 _ 10-2017 - APO B FS.pdf | 11/05/2026, 13:08 | 0453571263 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 919116080 | 17/11/2008 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 339887081 | 07/07/2008 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 170371074 | 02/07/2007 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos | Publicado deferimento |
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos
Publicado deferimento
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