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Dispositivos MédicosAtivo

AUTO-BILIRUBIN-D LIQUICOLOR

10303460243
Informações Gerais

Nome do produto

AUTO-BILIRUBIN-D LIQUICOLOR

Número de registro

10303460243

Nome técnico

BILIRRUBINA

Classe de risco

II

Processo

25351328531200988

Empresa Detentora

Fabricante

HUMAN GMBH

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • RGT2

    2 x 100 testes

  • RGT2

    5 x 210 testes

  • Para 1050 testes: RGT1 5 x 210 testes

  • Para 200 testes: RGT1 2 x 100 testes

Instruções de Uso e Arquivos(1)

auto_bilirubin-D_humastar_600.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2438629718/06/2024, 17:16Exp. 0826454241

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

040687014020/10/2014

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

040687514120/10/2014

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

040690814120/10/2014

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos

Publicado deferimento

005961318226/03/2018

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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