Dispositivos MédicosAtivo
Bainha Dirigível SureFlex™
10341351051
Informações Gerais
Nome do produto
Bainha Dirigível SureFlex™
Número de registro
10341351051
Classe de risco
IV
Processo
25351405462202446
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION - MARLBOROUGH · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- BAYLIS MEDICAL COMPANY INC. · CANADÁ
Apresentações / Modelos(3)
TSK85-32-BD-71L
TSK85-32-BD-71M
TSK85-32-BD-71S
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39170083 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU 10341351051_Sureflex.pdfabrir na ANVISA | 24/07/2026, 12:35 | 0739646265 |
| T28062954 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU 10341351051_Bainha Sureflex.pdf | 05/02/2025, 18:39 | 0162818254 |
IU 10341351051_Sureflex.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3917008324/07/2026, 12:35Exp. 0739646265
IU 10341351051_Bainha Sureflex.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2806295405/02/2025, 18:39Exp. 0162818254
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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