elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

Belotero Intense

80953180001

Registro cancelado em 30/06/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Belotero Intense

Número de registro

80953180001

Classe de risco

IV

Processo

25351165968201566

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 493 dias22/06/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Apresentação: 1 ou 5 unidades do produto (seringas de vidro com 2 ou 10 agulhas), inserida dentre de um cartucho de cartolina. A seringa contém 1,0 ml do produto.Apresentação: 1 ou 5 unidades do proudot (seringas de vidro com 2 ou 10 agulhas), inserida dentre de um cartucho de cartolina. A seringa contém 1,0 ml do produto.

Documentos Técnicos(4)

200359117811/12/2017

MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico

Publicado deferimento

048960818418/02/2019

MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico

Publicado deferimento

132740416030/01/2017

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

204603716602/01/2017

MATERIAL – Alteração das condições de armazenamento e transporte do produto em registro

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite