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Dispositivos MédicosCancelado

Belotero Intense Lidocaine

80953180005

Registro cancelado em 30/06/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Belotero Intense Lidocaine

Número de registro

80953180005

Classe de risco

IV

Processo

25351246097201518

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 228 dias14/03/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(5)

  • 1 seringa de vidro contendo 1 ml do produto, com 2 agulhas 27G1/2 (0,4 x 13 mm), 1 folheto de instrução e 3 etiquetas de rastreabilidade

  • ou 1 seringa de vidro contendo 1 ml do produto, 2 agulhas 27G ½ esterilizadas, 1 folheto de instrução e 3 etiquetas de rastreabilidade, embaladas em blister

  • ou 1 seringa de vidro contendo 1 ml do produto, 2 agulhas 27G ½ esterilizadas, 1 folheto de instrução e 3 etiquetas de rastreabilidade, embaladas em pouch

  • ou 5 seringas de vidro contendo 1 ml do produto, 10 agulhas 27G ½ esterilizadas, 1 folheto de instrução e 15 etiquetas de rastreabilidade, embaladas em pouch, inseridas dentro de cartucho de cartolina, para uso com Sistema de Injeção.

  • ou 5 seringas de vidro contendo 1 ml do produto, com 10 agulhas 27G1/2 (0,4 x 13 mm), 1 folheto de instrução e 15 etiquetas de rastreabilidade, para uso com o Sistema de Injeção

Documentos Técnicos(2)

220808117302/07/2018

MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico

Publicado deferimento

038502018002/07/2018

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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