elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

Belotero Lidocaine

80953180006

Registro cancelado em 30/06/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Belotero Lidocaine

Número de registro

80953180006

Classe de risco

IV

Processo

25351246307201579

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 228 dias14/03/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Conteúdo Belotero® Soft Lidocaine: blister contendo 1 seringa preenchida de 1ml, 2 agulhas 30G ½ esterilizadas com marcação CE inseridos em cartucho de cartolina acompanhados de etiquetas de rastreabilidade e instrução de uso. Conteúdo Belotero® Balance Lidocaine: blister contendo 1 seringa preenchidas de 1ml, 1 agulha 27G ½ e 1 agulha 30G ½ esterilizadas com marcação CE inseridos em cartucho de cartolina acompanhados de etiquetas de rastreabilidade e instrução de uso.

Documentos Técnicos(3)

220809417502/07/2018

MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico

Publicado deferimento

038501318702/07/2018

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

154759816106/06/2016

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite