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Dispositivos MédicosCancelado

Belotero Volume Lidocaine

80953180004

Registro cancelado em 30/06/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Belotero Volume Lidocaine

Número de registro

80953180004

Classe de risco

IV

Processo

25351246333201518

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 235 dias07/03/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

  • 2 blisters com 2 cânulas 27G 37mm esterilizadas inseridos em cartucho de cartolina acompanhados de etiquetas de rastreabilidade e instrução de uso.

  • blister com 2 cânulas 27G 37mm esterilizadas inseridos em cartucho de cartolina acompanhados de etiquetas de rastreabilidade e instrução de uso OU Conteúdo: 2 blisters contendo em cada blister 1 seringa preenchida de 1ml, 2 agulhas - 27G ½ e 30G½ esterilizadas com marcação CE

  • Conteúdo: blister contendo 1 seringa preenchida de 1ml, 2 agulhas - 27G ½ e 30G½ esterilizadas com marcação CE

Documentos Técnicos(3)

220808017502/07/2018

MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico

Publicado deferimento

038506618802/07/2018

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

154758716509/05/2016

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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